GD har berättat om Adrian Skarp, åtta månader, som föddes med den ovanliga genetiska ämnesomsättningssjukdomen hypofosfatasi. Sjukdomen leder till nedsatt förkalkning av skelettet och drabbar efterhand bland annat skelett, tänder, njurar, hjärna, muskler och lungor.

Adrians enda chans att överleva är en behandling med ett läkemedel, Strensiq. Men Region Gävleborg har tvekat att ge honom den. Läkemedlet är mycket dyrt och dess effekt ifrågasatt. NT-rådet, en central expertgrupp som bedömer nya läkemedel, anser att medlet inte är kostnadseffektivt och avråder regionerna från att använda det.

Läs mer: Adrian föddes med dödlig sjukdom – riskerar bli utan behandling

Adrians föräldrar har kämpat för att regionen ändå ska göra en individuell prövning av hans fall. Efter att först sagt blankt nej ändrade sig regionen och gick med på att göra en sådan prövning. Nu är den klar. Efter att bland annat ha vänt sig till experter på ett universitetssjukhus har man nu beslutat att han ska få behandlingen.

– Just nu är vi bara så glada och lättade. Det finns inga garantier för att behandlingen hjälper honom, men det här är hans bästa chans, säger Angelica Bergström.

Behandlingen ges via injektioner och kommer att inledas inom kort. Adrian kommer att få en spruta tre gånger i veckan.

– Jag vill tacka alla som på olika vis stöttat oss i den här kampen. Det har gjort skillnad, säger Angelica Bergström.